什么是新生儿筛查？

什么是新生儿筛查？

　　新生儿疾病筛查，是指通过实验室的检测手段，对每位新生儿进行某些危害严重的先天性遗传代谢病的筛选。
　　
　　目前我国筛查的主要疾病有苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症，有些地区还开展了葡萄糖6磷酸酶缺乏症和肾上腺皮质增生症的筛查等。
　　
　　随着社会经济的发展和筛查技术提高，使越来越多遗传代谢病的早期筛查成为了可能。
　　
　　在国际上，一些经济发达的国家新生儿筛查的病种已达十几种。
　　
　　由此，可早期发现患儿，及早对他们进行治疗，从而避免残疾的发生，使他们像同龄儿童一样正常的生活和学习。