生男生女的关键是什么？

　　众所周知，人体是由亿万个细胞构成的，每个细胞含有23对染色体（22对常染色体+1对性染色体）——其中与性别息息相关的就是性染色体中的“X”与“Y”。

　　性染色体有什么作用？

　　X染色体：人类基因总数约为20000-25000个，其中X染色体含有900-1200个基因。因此，X染色体在细胞所含的46条染色体中占据十分重要的位置。

　　Y染色体：大小约为X染色体的1/5，所含基因数约为X染色体的1/10。别看它个头小，作用可不小，它所含的SRY基因能够触发睾丸的发生，决定雄性性状。因此，这个“小不点”可是决定生物个体性别的关键！

　　如何决定性别？

　　在精子形成过程中，生殖细胞经过减数分裂，细胞核中遗传物质一分为二，每个精子会有23条染色体，其中一半精子带有X染色体，另一半精子带有Y染色体。

　　含有X染色体的精子与卵子结合，形成染色体核型为“46，XX”的合子，发育为女性胚胎；而含有Y染色体的精子与卵子结合，形成染色体核型为“46，XY”的合子，发育为男性胚胎。

　　要明白，不同的精子与卵子的结合是随机的，因此精卵结合后所形成的胚胎性别也是随机的，男女性别的几率接近1：1。所以，“生男生女”与夫妻双方都有关。

　　常见异常有哪些？

　　性染色体数目异常，如：

　　45, X（Turner综合征）47, XXX（超雌综合征）47, XXY（Klinefelter综合征）47, XYY（超雄综合征）45, X/46, XX 或46, XX/47, XXX或46, XX/46, XY等（性染色体嵌合）

　　性染色体结构异常，如：

　　性染色体的部分重复、缺失：46, X, del(X)46, X, del(Y)

　　性染色体的臂间或臂内倒位：46, X, inv(Y)

　　性染色体与常染色体之间的相互易位：46, X, t(X ;7)46, X, t(Y ;15)

　　性染色体等染色体：46, X, i(X)......

　　性染色体与生殖健康

　　无论男女，对于维持其生殖健康，拥有一对正常的性染色体是重要而且是必要的前提条件，“多”、“少”都不行！！！

　　携带异常的性染色体的患者可因其影响生殖功能，造成不孕不育。

　　如表型为女性，染色体核型为“45，X”的特纳综合征，因为丢失了一条正常的X染色体，患者可能表现为身材矮小、颈部有蹼、生殖腺发育异常，如原发闭经、卵巢及子宫发育障碍等。

　　如表型为男性，染色体核型为“47，XXY”的克氏综合征，因为多了一条X染色体，患者可表现为身材高挑、毛发稀疏、女性化、生精功能发育障碍如非梗阻性无精子症等。

　　含有异常性染色体的配子（精子或者卵子），在与正常配子结合后形成的异常合子，以致后期可能出现流产、死胎、畸形儿等不良妊娠结局。

　　从优生优育的角度出发，对于有生育要求的夫妇双方，不管是选择自然受孕还是辅助生殖技术，都应先进行外周血细胞染色体核型检测。一旦发现异常，应及时进行相关的遗传学咨询，最大限度避免染色体病患儿出生，以期最终获得一个健康的宝宝！