勇于面对、不言放弃！(2)

　　儿子的学校是一个民办学校，是一对十分有爱心的夫妻俩兴建的，学校很简陋，但老师们却极有爱心和责任心，在国际上都有一定的知名度。学校主要在针对脑瘫孩子的教学方面有极多的经验，但对于唐氏宝宝的早期干预教学也刚刚开始尝试。因为费用和路途较远等原因，我们慢慢的没再带儿子去上课了，而是在家自己摸索着来教育儿子。我们一周一般都会带孩子去郊外玩上一两天，成都的各大公园已然成了儿子的后花园。我们不放弃任何可以对孩子有刺激的作用的机会，就算我们所住小区里的人最初把儿子当小怪物般看待，我们还是一如常人般把孩子天天带到小区的院子里去和其他的孩子玩耍，完全不当他是有病的孩子。他感兴趣的东西我们都会尽可能的让他去尝试。慢慢的，儿子会喊爸爸/阿/妈妈等简单的单字，会分清周围的人，能正确用肢体语言表达日常生活中的很多事件，能自己开关DVD、电脑、电视，选取自己喜欢看到动画片碟片，可以自己吃饭，与我们玩互动游戏，会自己走路，会开着电瓶摩托车去超市里买自己喜欢吃的零食。平时还可以帮大人做一些力所能及的事情，比如说收拾碗筷、帮大人取放东西等等。

　　我们从黑暗到见到曙光经历了太多太多！

　　我之所以今天把这些经历写出来给大家看也是希望其他与我一样家中有残疾儿童的父母们也能坚强的从黑暗摸索中走出来。

　　医生从科学的角度上只能给我们一纸诊断书，却不能告之我们以后将何去何从，我们的孩子就象一张白纸，要想在纸上画出绚丽多姿的图画，只有“勇于面对，不言放弃”！别人的孩子是天使，我们的孩子也一样！

　　我们唐氏宝宝在网上有一个自己的家长互助交流网站，我们有自己的交流QQ群，我们QQ群的公告里有这样一句话让我深深感动：

　　我是上帝咬过的苹果，虽然残缺 但是甜美。

　　希望看到这篇文章的唐宝宝家长能与我联系，大家共同交流和共享带孩子的经验，相互支持，自强、自立、自尊、自重。共同努力为我们的孩子创造美好的未来。

　　也希望没有我们这样经历的健康孩子的父母们能理解我们、支持我们，我们不需要社会的可怜与同情，我们需要你们对这类残疾孩子的理解和包容，给孩子们一个健康成长的宽松的大环境，使这些孩子们能尽早、尽快达到生活自理，步入主流社会，不再成为社会的包袱，争做一个对社会有所贡献的人。(信息来自：唐氏综合症论坛）